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PD-1/VEGF雙抗+ADC成為標(biāo)配?
一場(chǎng)關(guān)乎下一代腫瘤治療格局的競(jìng)爭(zhēng),正在繼續(xù)升溫。 最新的入局者,是科倫博泰與Crescent。12月4日,雙方達(dá)成一項(xiàng)獨(dú)特的互換授權(quán)合作,互相引進(jìn)對(duì)方的核心管線資產(chǎn),共同躋身PD-1/VEGF+ADC
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PD-(L)1/VEGF雙抗三步走,腫瘤競(jìng)賽上了新高度
在腫瘤藥創(chuàng)新的浪潮中,誰(shuí)能執(zhí)掌下一代IO療法的話語(yǔ)權(quán)? 這個(gè)問(wèn)題很難回答。但有一點(diǎn)是確定的,那就是藥企必須手握一款足以替代PD-1的基石級(jí)藥物。 經(jīng)歷TIGIT、CD47的預(yù)期落空之后,PD-(L)
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PD-1再進(jìn)化
PD-1/PD-L1通路是免疫治療的核心靶點(diǎn),以K藥為首的PD-1抑制劑重塑了腫瘤治療格局,催生了“千億美金”規(guī)模的市場(chǎng)。 但受應(yīng)答率有限、緩解深度不足等因素影響,PD-(L)1抑制劑的應(yīng)用局限仍客觀
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火熱的PD-1 plus之爭(zhēng),答案不只一個(gè)
全球藥企都在布局PD-1 plus,思路繁多,到底哪條路才是最正確的?目前并無(wú)標(biāo)準(zhǔn)答案,部分MNC的思考與布局已印證了這一點(diǎn)。 例如,作為免疫治療的開創(chuàng)者,百時(shí)美施貴寶(BMS)就向我們展現(xiàn)了PD-1
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默沙東PD-1+ADC殺瘋了
剛剛結(jié)束的ESMO大會(huì)上,默沙東的K藥+ADC再度刷新治療記錄: 在一項(xiàng)針對(duì)不適合或拒絕順鉑治療的肌層浸潤(rùn)性膀胱癌(MIBC)患者的研究中,K藥聯(lián)合Nectin-4 ADC藥物Padcev在新輔助、輔
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“去化療治愈”,中國(guó)PD-1創(chuàng)造胃癌新歷史
開發(fā)腫瘤藥物本就是挑戰(zhàn),而研發(fā)用于治療胃癌的藥物,更是難上加難。 近年來(lái),盡管胃癌的治療手段持續(xù)增多,但還存在不少待解“懸念”:最受關(guān)注的無(wú)疑是,胃癌圍手術(shù)期治療的變革何時(shí)會(huì)到來(lái)? K藥、O藥在該領(lǐng)域
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迎接PD-1激動(dòng)劑的熱潮
PD-(L)1這座寶礦還有更多等待挖掘… 當(dāng)PD-1抑制劑還在腫瘤領(lǐng)域續(xù)寫“藥王”傳奇時(shí),PD-1激動(dòng)劑已悄然展現(xiàn)出改寫自身免疫病治療格局的潛力,有望在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、潰瘍性結(jié)腸炎等自免疾病中開辟新路
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111億美元購(gòu)入藥物!BioNTech/BMS 首次披露 PD-L1xVEGF 雙抗全球Ⅱ期數(shù)據(jù)
在本周舉行的2025年世界肺癌大會(huì)(WCLC)上,BioNTech聯(lián)合BMS發(fā)布其PD-L1 × VEGF雙特異性抗體候選藥物pumitamig(BNT327)的全球Ⅱ期研究中期結(jié)果,涉及初治廣泛期小
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2025WCLC | 全球首個(gè)PD-1×VEGF雙抗Ⅲ期數(shù)據(jù)出爐:療效分化,生存趨勢(shì)仍可期
2025年世界肺癌大會(huì)(WCLC 2025)上傳來(lái)最新消息,Summit Therapeutics 與康方生物聯(lián)合開發(fā)的?PD-1×VEGF 雙抗 ivonescimab?在全球Ⅲ期 HARMONi
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PD-(L)1/VEGF三抗越來(lái)越熱鬧了
PD-(L)1/VEGF的紛爭(zhēng)只是開始。 隨著PD-(L)1/VEGF加速迭代單抗趨勢(shì)得到確認(rèn),更多公司希望在IO 2.0療法上進(jìn)一步升級(jí)迭代,前瞻布局三抗。 目前,全球共有近20款PD-(L)1/V
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PD- L1 ADC,下一個(gè)超重磅BD領(lǐng)域?
PD-L1 ADC領(lǐng)域的“確定性信號(hào)”正不斷升級(jí)。 首先是復(fù)宏漢霖的新進(jìn)展。即將召開的國(guó)際肺癌研究學(xué)會(huì)2025年世界肺癌大會(huì)上,其創(chuàng)新型PD-L1 ADC藥物HLX43,憑借治療晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的臨
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信達(dá)生物:PD-1/IL-2獲批開展全球關(guān)鍵三期臨床
2025年8月25日,信達(dá)生物宣布其自主研發(fā)的全球首創(chuàng)PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363的首個(gè)全球III期臨床研究(MarsLight-11)的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)獲
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誰(shuí)來(lái)填上PD-1挖下的“大坑”?
本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。 Keytruda(K藥)為代表的PD-1藥物,改寫了癌癥治療格局,開創(chuàng)了免疫治療(IO)的黃金時(shí)代。 可PD-1藥物輝煌背后,卻因應(yīng)答
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三生制藥“二連售":1.5億美元再售PD-1/VEGF國(guó)內(nèi)權(quán)益
當(dāng)三生制藥用1.5億賣掉國(guó)內(nèi)權(quán)益時(shí),它忘記了一點(diǎn):資本市場(chǎng)從不為“現(xiàn)金”鼓掌,只為“夢(mèng)想”買單。7月24日,三生制藥宣布,與輝瑞就PD-1/VEGF雙抗SSGJ-707達(dá)成的全球授權(quán)協(xié)議于今日正式生效
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帶你深入了解PD-1的生物學(xué)
-01- 引言 程序性死亡受體-1(PD-1)的基因于1992年由日本科學(xué)家Honjo在小鼠中分離、鑒定,在經(jīng)歷細(xì)胞死亡的T細(xì)胞雜交瘤中發(fā)現(xiàn),因此得名。PD-1與CTLA-4、CD28和KIRs的結(jié)構(gòu)
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PD-1靶點(diǎn),超進(jìn)化
本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。 Keytruda(K藥)的橫空出世,開創(chuàng)了腫瘤免疫治療(IO)的新時(shí)代。 截至目前,全球共獲批上市了26款PD-1/L1單抗藥物,
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不在港股通股價(jià)也狂飆,PD-(L)1/VEGF雙抗熱潮下,宜明昂科有“幾把刷子”?
當(dāng)前賺足眼球的創(chuàng)新藥品種有哪些?那必然有PD-(L)1/VEGF雙抗。 近段時(shí)間,這類產(chǎn)品可以說(shuō)拉滿了關(guān)注度。 相關(guān)事件可不少。比如,三生制藥及附屬公司三生國(guó)健與輝瑞公司就PD-1/VEGF雙特異
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PD-(L)1/VEGF雙抗“通貨膨脹”
2024年底,BioNTech以9.5億美元收購(gòu)普米斯生物時(shí),外界還在質(zhì)疑其對(duì)PD-(L)1/VEGF雙抗藥物BNT327的“高估值”是否合理。 然而,僅僅過(guò)去半年時(shí)間,百時(shí)
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PD-L1 ADC好戲開場(chǎng)了
當(dāng)行業(yè)競(jìng)相尋找 “下一個(gè) PD-(L)1” 時(shí),PD-L1 ADC 卻用創(chuàng)新機(jī)制證明:破局答案,或許就藏在PD-(L)1靶點(diǎn)本身。 輝瑞對(duì)PD-L1 ADC寄予厚望,接連押注2款PD-L1 ADC;以復(fù)宏漢霖為首的國(guó)內(nèi)藥企猛踩油門,希望彎道超車
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靶向PD-1/PD-L1小分子藥物:改寫腫瘤免疫治療格局的新希望
-01- 引言 自2014年首個(gè)PD-1單抗Opdivo獲批以來(lái),PD-1/PD-L1抗體藥物已成為腫瘤治療的里程碑。然而,抗體藥物存在價(jià)格高昂(年均治療費(fèi)用超1.4萬(wàn)美元)、免疫相關(guān)不良反應(yīng)(如疲勞、皮疹、器官炎癥等)、給藥方式受限(需靜脈注射)等痛點(diǎn)
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免疫細(xì)胞中的PD-1:免疫正常化的關(guān)鍵靶標(biāo)
PD-1是一種在幾種免疫細(xì)胞表面表達(dá)的關(guān)鍵免疫抑制分子。作為一種免疫檢查點(diǎn),PD-1在平衡免疫激活和防止過(guò)度自身免疫引起的自我損傷方面發(fā)揮重要作用。當(dāng)免疫系統(tǒng)紊亂時(shí),PD-1表現(xiàn)出異常表達(dá)狀態(tài),這通常與免疫過(guò)度活躍、過(guò)度免疫抑制和腫瘤逃逸有關(guān)
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雙抗接棒PD-1,一個(gè)嶄新的時(shí)代開啟了?
本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。 生物醫(yī)藥的璀璨星空中,PD-1抑制劑無(wú)疑是最耀眼的那顆星,既照亮了無(wú)數(shù)腫瘤患者的希望之路,也鑄就了K藥(Keytruda,帕博利珠單抗)的“藥王”之路
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百濟(jì)神州PD-1國(guó)內(nèi)獲批第14項(xiàng)適應(yīng)癥;君實(shí)生物任命BD副總裁
百濟(jì)神州百澤安的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)不斷得到鞏固。 10月21日,百濟(jì)神州宣布,PD-1抑制劑百澤安新適應(yīng)癥獲批,具體為:聯(lián)合含鉑化療新輔助治療,并在手術(shù)后繼續(xù)本品單藥輔助治療,用于可切除的II期或IIIA期非小細(xì)胞肺癌患者的治療
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PD-1“折翼”胃癌背后
PD-1在胃癌治療領(lǐng)域面臨挑戰(zhàn)。 9月26日,ODAC會(huì)議召開,集中討論了免疫檢查點(diǎn)抑制劑在不可切除或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管交界處腺癌、ESCC(食管鱗狀細(xì)胞癌)的應(yīng)用情況。投票結(jié)果如下: 以10:2的
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藥品反壟斷指南公開征求意見;默沙東終止PD-1/TIGIT復(fù)方一線肺癌III期研究
默沙東再遭打擊。 8月8日,默沙東宣布,根據(jù)獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)委員會(huì)的建議,將終止III期KeyVibe-008研究。該研究旨在評(píng)估PD-1抑制劑與TIGIT抑制劑的復(fù)方制劑聯(lián)合化療,與阿替利珠單抗聯(lián)合化療一線治療廣泛期小細(xì)胞肺癌的療效和安全性
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國(guó)產(chǎn)PD-1在美國(guó)漲價(jià),O藥在中國(guó)降價(jià)
全球PD-1市場(chǎng),愈發(fā)割裂。 11月27日,君實(shí)生物合作伙伴Coherus,在向證券委員會(huì)提交的一份文件顯示,特瑞普利單抗的定價(jià)每瓶8892.03美元,約合人民幣62465.62元。 該產(chǎn)品同規(guī)格在中國(guó)售價(jià)為1912.96元
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一個(gè)值得關(guān)注的信號(hào):國(guó)內(nèi)PD-1市場(chǎng)規(guī)?s水了
當(dāng)PD-1的千億市場(chǎng)已成往事后,現(xiàn)實(shí)發(fā)展卻比想象中還要?dú)埧帷? 在三季度,國(guó)內(nèi)PD-1總體市場(chǎng)規(guī)模首次出現(xiàn)了收縮的跡象。 關(guān)于這一點(diǎn),我們可以從替雷利珠單抗的表現(xiàn)中一探究竟。三季度,替雷利珠單抗在銷售額并未出現(xiàn)變動(dòng)的情況下,在國(guó)內(nèi)PD-1領(lǐng)域所占的市場(chǎng)份額反而增加了
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PD-1專利之爭(zhēng):認(rèn)栽的阿斯利康,繞不開的O藥
ADC突飛猛進(jìn),阿斯利康其它腫瘤管線表現(xiàn)也不弱。 上半年,其PD-L1抑制劑Imfinzi和抗CTLA-4抗體Imjudo銷售額合計(jì)達(dá)到19.76億美元。不過(guò),要想讓這一組合銷售額持續(xù)上升,阿斯利康必須繳納“保護(hù)費(fèi)”
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PD-1的今天,GLP-1的明天
PD-1內(nèi)卷的血淚故事足夠慘痛,但似乎沒能給藥企帶來(lái)更多警示。如今,在GLP-1領(lǐng)域,相似的故事又在重復(fù)上演:蜂擁而至的藥企們,投入大把的錢、大量的時(shí)間,賭一個(gè)成功的可能。據(jù)華創(chuàng)證券數(shù)據(jù),截至今年6月末,國(guó)內(nèi)處于臨床階段GLP-1類藥物超30款
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壯士斷腕:國(guó)產(chǎn)PD-1銷售不及預(yù)期40%背后
一度,譽(yù)衡藥業(yè)對(duì)PD-1市場(chǎng)充滿期待。 2021年8月份,譽(yù)衡藥業(yè)的PD-1產(chǎn)品賽帕利單抗獲批上市,成為第6款上市的國(guó)產(chǎn)PD-1。 當(dāng)時(shí),譽(yù)衡藥業(yè)雄心壯志,預(yù)計(jì)2022年的銷量能夠達(dá)到14萬(wàn)支。只是,理想與現(xiàn)實(shí)之間總是存在鴻溝
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中國(guó)PD-1賽道,誰(shuí)是潛力最大那一個(gè)?
本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。 在此前的兩篇文章中,我們已經(jīng)對(duì)國(guó)內(nèi)PD-1抑制劑的市場(chǎng)格局和發(fā)展前景進(jìn)行了全面剖析。在肯定了PD-1抑制劑市場(chǎng)價(jià)值的同時(shí),也明確了適應(yīng)癥擴(kuò)增將是PD-1抑制劑未來(lái)爭(zhēng)奪的核心戰(zhàn)場(chǎng)
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“K藥”啟示錄:中國(guó)PD-1下一個(gè)爆點(diǎn)在哪里?
本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。 中國(guó)PD-1賽道當(dāng)前競(jìng)爭(zhēng)格局,我們?cè)凇?023年了,PD-1還值得關(guān)注嗎?》中進(jìn)行了復(fù)盤。PD-1賽道看似極致內(nèi)卷,實(shí)則依然有著很高天花板,遠(yuǎn)未達(dá)到所謂的飽和程度
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ORR達(dá)98%,PD-1/ADC療法療法效果出色;甘李藥業(yè)門冬胰島素在美國(guó)申請(qǐng)上市
Seagen三藥聯(lián)合治療霍奇金淋巴瘤Ⅱ期臨床試驗(yàn)最新結(jié)果公布。 維布妥昔單抗、PD-1抑制納武利尤單抗和化療藥物(多柔比星和達(dá)卡巴嗪)聯(lián)合治療早期經(jīng)典霍奇金淋巴瘤(cHL)患者的Ⅱ期臨床試驗(yàn)Part C結(jié)束,患者客觀緩解率(ORR)為98%,完全緩解率(CR)為93%
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2023年了,PD-1還值得關(guān)注嗎?
本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。 龐大的適應(yīng)癥群(針對(duì)血液瘤和實(shí)體瘤均有效果),一度讓PD-1一躍成為最熱門的抗癌靶點(diǎn)。隨之而來(lái)的是眾多國(guó)內(nèi)藥企爭(zhēng)相涌入。 隨著
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嘉和生物PD-1單抗上市遭拒,一個(gè)時(shí)代結(jié)束了
PD-1扎堆之路的終點(diǎn),可能是上市被拒。 6月12日,嘉和生物發(fā)布公告表示,其PD-1抑制劑杰諾單抗,用于治療復(fù)發(fā)或難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)的適應(yīng)癥上市申請(qǐng)?jiān)饩堋? PTCL是杰諾單抗的首發(fā)適應(yīng)癥
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