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醫(yī)療信息技術

生物醫(yī)藥市場準入深度研報：解析特殊醫(yī)療邏輯、全球定價規(guī)則與企業(yè)組織進化

在生物醫(yī)藥行業(yè)的宏大敘事中，我們往往習慣于將聚光燈投向實驗室里那些身穿白大褂的科學家，或是歡呼于某款First-in-Class（首創(chuàng)新藥）分子結構的誕生。在傳統(tǒng)的商業(yè)直覺里，只要產(chǎn)品足夠好——療效顯

61歲川大華西醫(yī)院女教授攜34億估值的賾靈生物沖刺港交所

2026年1月13日，港交所官網(wǎng)披露的一紙招股書，將成都賾靈生物醫(yī)藥科技股份有限公司（簡稱：賾靈生物）推向資本市場聚光燈下。 鮮活樣本 這家成立僅7年的臨床階段創(chuàng)新藥企，憑借兩款進入Ⅲ期注冊性臨床試驗

Summit的潛在買方，又少了一個

不到一周時間，PD-(L)1×VEGF雙抗賽道連續(xù)出現(xiàn)兩起標志性事件： 先是1月6日，宜明昂科的PD-(L)1×VEGF雙抗AXN-2510被InstilBio“退貨”。這個尚未完成成藥驗證的IO2.

博納吐單抗皮下劑型：BiTE技術的臨床落地突破

博納吐單抗（Blinatumomab，商品名Blincyto）是現(xiàn)代腫瘤藥物研發(fā)中最具傳奇色彩的成果之一 。作為一種雙特異性T細胞銜接器（Bispecific T-cell Engager, BiTE

10%，BD成功率有限

過去幾年，BD一直是中國創(chuàng)新藥行業(yè)的絕對主線。這一趨勢的背后，是中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)崛起的直接印證。 但熱潮之下，市場需要正視 BD 管線的價值兌現(xiàn)問題。創(chuàng)新藥研發(fā) “九死一生” 的行業(yè)規(guī)律從未改變，而當前

小核酸成了減肥藥的新變數(shù)

當“小核酸”和“減肥藥”這兩個資本市場的熱門概念碰撞，想象空間被迅速放大。 2025年12月8日，Wave Life Sciences公布其siRNA藥物WVE-007用于減重的1期臨床試驗結果，盡管

醫(yī)院小程序有什么功能？為什么不能“全國統(tǒng)一”？

醫(yī)院小程序有哪些實用功能？為啥不能搞“全國統(tǒng)一版”？目前還有哪些可以優(yōu)化的地方？

先天免疫受體ALPK1激動劑為癌癥免疫治療開辟新路徑

引言先天免疫系統(tǒng)是人體抵御病原體入侵的第一道防線，其關鍵受體如Toll樣受體和STING的激動劑在臨床前研究中已顯示出抗癌潛力，但臨床成功有限。近日，一項發(fā)表在《自然》雜志上的研究揭示了先天免疫受體A

創(chuàng)新藥全線爆發(fā)！概念股盤點出爐（名單）

1月13日，創(chuàng)新藥全線爆發(fā)，榮昌生物、普蕊斯、諾思格、泓博醫(yī)藥等20cm漲停，三元基因、華人健康、普洛藥業(yè)、萬邦醫(yī)藥等漲幅居前。 消息面上，國家藥監(jiān)局局長李利日前在全國藥品監(jiān)督管理工作會議上表示，20

從化學空間到生物制造：專利視角下小分子與大分子藥物研發(fā)的范式差異

如果把新藥研發(fā)比作一場全球最高規(guī)格的撲克牌局，那么制藥公司押上牌桌的籌碼是驚人的。常聽到研發(fā)一款新藥平均需要耗時10年以上，花費超過20億美元。更殘酷的是，這還是一個成功率極低的游戲，絕大多數(shù)候選藥物

藥物研發(fā)進入“工程化”時代：當構效循環(huán)遇見AI，五規(guī)則之上PROTACs開辟新路徑

在很多人眼里，藥物化學家似乎還停留在那種身穿白大褂、在充滿刺鼻氣味的實驗室里擺弄燒瓶、一旦合成出新分子就大功告成的刻板印象中。然而，如果你讀懂了現(xiàn)代藥物研發(fā)的底層邏輯，就會發(fā)現(xiàn)這種認知已經(jīng)落后了半個世

HER2 ADC縮圈，國內玩家Live or Die？

本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 隨著HER2+乳腺癌一線療法的獲批，“大魔王”Enhertu（DS-8201）正式進化為“完全體”。 從2019年以三線療法首次獲批入

靶向cGAS–STING通路在癌癥治療中的機遇與挑戰(zhàn)

-01- 引言 腫瘤的發(fā)生源于細胞逃避了控制生長的正常調控機制，這可能導致持續(xù)的復制應激、DNA損傷以及染色體不穩(wěn)定性。這些過程通常伴隨著DNA在不同細胞區(qū)室中的異常積累。cGAS–STING通路在D

成為Biopharma，一個爆款就夠了

這可能是過去幾年，最顛覆市場認知的Biotech公司。 2024年3月1日，Madrigal的Rezdiffra正式獲得FDA批準，成為首款獲批用于治療MASH伴纖維化的口服小分子藥物。 從為MASH

艾伯維押注榮昌生物RC148，雙抗賽道迎來新變局

PD-(L)1/VEGF這個靶點，注定將在中國創(chuàng)新藥的發(fā)展歷史上，留下無法磨滅的印記。在這一組合靶點的開發(fā)上，中國的速度領先發(fā)達國家數(shù)年且發(fā)揮著主導作用，引爆了全球行情。 新年伊始，這個被業(yè)界寄予 “

靶向JAK-STAT途徑藥物開發(fā)的最新研究進展

-01- 引言 Janus激酶（JAK）-信號轉導和轉錄激活因子（STAT）途徑將大約60種細胞外細胞因子和激素的信號通過細胞膜傳遞到細胞核中，以調節(jié)免疫反應，增殖，分化，激活和凋亡。由于不存在細胞內

PD-(L)1/VEGF雙抗開始分化了

2026年第一筆BD退貨出現(xiàn)了。 1月6日，美國Instil Bio宣布，其子公司Axion Bio決定終止與宜明昂科此前達成的合作協(xié)議，涉及PD-L1/VEGF雙抗AXN-2510以及CTLA-4單

2026年了，GLP-1還值得投資嗎？

本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 2026年的GLP-1賽道，正站在命運轉折的關鍵路口。 替爾泊肽、司美格魯肽相繼啟動降價競逐，直接擊碎了GLP-1減肥藥賽道曾經(jīng)的高估

凝血因子Xa靶向技術突破：阿哌沙班成就千億抗凝藥市場傳奇

在醫(yī)藥界，晚一步往往意味著步步慢。 但阿哌沙班卻是個例外。 作為第三個上市的“沙班”類藥物，它面臨著達比加群酯和利伐沙班的雙重夾擊 。 然而，憑借在ARISTOTLE研究中對華法林實現(xiàn)的“全方位碾壓”

恒瑞醫(yī)藥上岸，但TGF-還沒有

對恒瑞醫(yī)藥而言，瑞拉芙普-（SHR-1701）的成功上市，是一場從Fast Follow到FIC的“幸運逆襲”。 當PD-L1/TGF-雙抗賽道的領頭羊默克四次折戟，讓這一領域的未來充滿變數(shù)時，恒瑞卻

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