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市場(chǎng)研究

2025年ESMO,“核”勢(shì)力的崛起

在醫(yī)藥圈,每年的ESMO大會(huì)就像一場(chǎng)“行業(yè)考試”,熱門賽道的每一點(diǎn)動(dòng)靜都能引發(fā)關(guān)注。 2025年這場(chǎng)大會(huì)上,核藥賽道依舊熱度不減。既有諾華Pluvicto這樣的明星藥拓展新適應(yīng)癥,也有賽諾菲以核素為基

創(chuàng)新藥泡沫破了?

導(dǎo)語:資本降溫、泡沫消退,中國創(chuàng)新藥依靠研發(fā)實(shí)力與全球BD布局,邁入理性回歸和可持續(xù)成長(zhǎng)的新階段。 近幾個(gè)月來, 創(chuàng)新藥板塊似乎悄然進(jìn)入調(diào)整期——這不只是個(gè)別公司股價(jià)的波動(dòng),更像是一種行業(yè)情緒的整體降

又有BD大單!羅氏超15億美元押注翰森制藥,MNC的一場(chǎng)“焦慮型投資”?

創(chuàng)新藥BD盛宴還在“上新”。 這兩天,業(yè)內(nèi)就有5筆BD交易相繼披露,涉及翰森制藥、普瑞金、維立志博、奧賽康、海和藥物5家藥企,累計(jì)金額超42億美元,交易鎖定的基本都是技術(shù)壁壘高、未滿足臨床需求的藥物,

GIC繼續(xù)加倉和鉑醫(yī)藥,釋放的兩大信號(hào)

港股創(chuàng)新藥板塊經(jīng)歷大幅回調(diào)之際,一家頂級(jí)的國際主權(quán)基金卻逆勢(shì)加倉。9月以來,新加坡政府投資公司(GIC)繼續(xù)增持和鉑醫(yī)藥,持股比例從9月初的6.37%提升至7.05%,累計(jì)買入近1000萬股。 這一動(dòng)

ESMO乳腺癌破局大年,阿斯利康持續(xù)拓展邊界

2025年,注定載入乳腺癌治療的史冊(cè)。 乳腺癌領(lǐng)域迎來前所未有的突破浪潮:本年度腫瘤國際重磅學(xué)術(shù)會(huì)議中,乳腺癌研究占比顯著提升;年度最重磅、最受關(guān)注的ASCO全體大會(huì)、ESMO主席大會(huì)報(bào)告中,乳腺癌領(lǐng)

ESMO 2025國產(chǎn)新藥數(shù)據(jù)匯總

???????原文標(biāo)題?:?ESMO 2025國產(chǎn)新藥數(shù)據(jù)匯總

百利天恒通過港交所聆訊,沖刺港股上市

2025年10月21日,港交所官網(wǎng)顯示,四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司(簡(jiǎn)稱“百利天恒”)已通過港交所聆訊,即將上市,Goldman Sachs、J.P.Morgan及中信證券擔(dān)任聯(lián)席保薦人。 1996

DESTINY-Breast05:優(yōu)赫得較T-DM1降低53%復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)

接受阿斯利康與第一三共聯(lián)合開發(fā)的德曲妥珠單抗治療的患者中,超過92%在三年內(nèi)未出現(xiàn)侵襲性疾病。 DESTINY-Breast05研究在ESMO主席研討會(huì)上與DESTINY-Breast11研究一同發(fā)布

疫苗賽道下一個(gè)“爆款”之爭(zhēng)

本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。 今年的創(chuàng)新藥牛市中,疫苗與醫(yī)療器械標(biāo)的幾乎沒有任何表現(xiàn),尤其是疫苗公司,更是經(jīng)歷“后疫情時(shí)代”的價(jià)值重塑。但這種趨勢(shì)并不會(huì)一直持續(xù)下去

諾和諾德,贏下減重賽道的每個(gè)戰(zhàn)場(chǎng)

我們到底需要怎樣的體重管理藥物?巨頭們的動(dòng)作,某種程度上可以給我們參考。 在上個(gè)月落下帷幕的歐洲糖尿病研究協(xié)會(huì)(EASD)年會(huì)上,諾和諾德再次火力全開。從司美格魯肽的心血管真實(shí)世界證據(jù),到下一代胰淀素

MATTERHORN III期試驗(yàn)中,英飛凡治療方案將早期胃癌患者死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了22%

在接受以度伐利尤單抗為基礎(chǔ)的圍手術(shù)期治療方案的患者中,超過三分之二的患者在三年時(shí)存活 首個(gè)且唯一*在該疾病領(lǐng)域顯示生存獲益的圍手術(shù)期免疫治療方案 2025年10月20日,上!狹ATTERHORN

POTOMAC III期:英飛凡治療方案將高危非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌的疾病復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了32%

在卡介苗(BCG)誘導(dǎo)與維持治療基礎(chǔ)上加用為期一年的度伐利尤單抗治療,相較單用BCG,帶來早期且持續(xù)的無疾病生存(DFS)獲益 2025年10月20日,上!狿OTOMAC III期試驗(yàn)的積極結(jié)果顯

抗體可變區(qū)多樣性的來源

???????原文標(biāo)題?:?抗體可變區(qū)多樣性的來源

首個(gè)海外適應(yīng)癥BLA | 康方生物依沃西即將赴美上市

10月21日,康方生物宣布,其全球首創(chuàng)新藥PD-1/VEGF雙抗依沃西的合作伙伴Summit Therapeutics宣布,將在2025年第四季度向美國FDA提交生物制品許可申請(qǐng)(BLA),適應(yīng)癥為:

創(chuàng)新藥擠泡沫,挺好的

今年以來,在情緒修復(fù)、估值回歸與基本面預(yù)期反轉(zhuǎn)的三重共振,創(chuàng)新藥重回牛市。 多只港股創(chuàng)新藥ETF的年內(nèi)漲幅突破50%,多家創(chuàng)新藥企實(shí)現(xiàn)翻倍甚至數(shù)倍增長(zhǎng)。尤其是在重磅BD預(yù)期之下,個(gè)股動(dòng)輒20cm。 迅

海西新藥首日高開18.06%,看似亮眼實(shí)則平平?創(chuàng)新“硬骨頭”到底有多難啃?

市場(chǎng)的期待沒有落空:今日海西新藥成功登陸港交所。 據(jù)了解,海西新藥本應(yīng)于10月17日敲鐘,可就在即將上市的時(shí)候,該公司發(fā)布公告稱,因需要額外時(shí)間完成配發(fā)結(jié)果公告的定稿及獲取監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn),公司的上市時(shí)間

剛剛!羅氏CD20單抗首個(gè)非腫瘤適應(yīng)癥獲批

2025年10月20日,Roche宣布,基于其重磅抗CD20 單抗Gazyva/Gazyvaro(obinutuzumab)在Ⅰ/Ⅱ期NOBILITY和Ⅲ期REGENCY研究中取得的優(yōu)異數(shù)據(jù),已獲得美

ESMO | 阿斯利康晚期卵巢癌聯(lián)合療法OS不顯著

2025年10月20日,阿斯利康在2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)大會(huì)上公布了DUO-O臨床試驗(yàn)的最終分析結(jié)果,該試驗(yàn)評(píng)估了免疫檢查點(diǎn)抑制劑Imfinzi(durvalumab)與PARP抑制劑

體內(nèi)CAR工程:免疫治療的新前沿

參考文獻(xiàn):1.In vivo CAR engineering for immunotherapy. Nat Rev Immunol. 2025 Oct;25(10):725-744 ???????原文

下一個(gè)“Claudin18.2”靶點(diǎn)出現(xiàn)了

CDH17靶點(diǎn),從年初火到了年尾。 年初的AACR大會(huì)上,CDH17靶點(diǎn)堪稱最矚目的存在,近20個(gè)臨床前分子集中亮相,呈現(xiàn)出“神仙打架”的競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)。 事實(shí)確實(shí)如此。根據(jù)OncologyPipeline

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