123,123,123

前抗體技術的又一次“破滅”

12月的第一個交易日，專注于前抗體技術的Janux Therapeutics在公布其核心產品JANX007的最新臨床數(shù)據(jù)后，公司股價暴跌53.34%。這款靶向PSMA/CD3的雙抗前藥，曾因2024

創(chuàng)新藥抗體藥物 2025-12-04

納米抗體在CAR-T細胞治療中的應用

參考文獻：Application of nanobodybased CART in tumor immunotherapy (Review) Int J Mol Med. 2025 Nov;56(5)

細胞抗體 2025-12-03

默沙東新動向：92億美元押注CD388，流感預防賽道迎來巨頭重注

近日（11月14日），默沙東與生物技術公司CidaraTherapeutics共同宣布，雙方已達成最終協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，默沙東將通過一家子公司以每股221.50美元的現(xiàn)金收購Cidara，交易總價值約

默沙東流感預防藥物 2025-11-19

中國抗體藥物創(chuàng)新：超越歐美？

? 參考文獻： Innovative antibody therapeutic development in China compared with the USA and Europe. Nat R

抗體藥物 2025-11-11

抗體人源化技術

? 參考文獻： Antibody Drug Discovery (Clive R. Wood, Clive R. Wood)? ???????原文標題?:?抗體人源化技術

抗體 2025-11-03

抗體親和力與功能的關系

? 參考文獻： 1.Quantifying antibody binding: techniques and therapeutic implications. MAbs. 2025 Dec;17(1

腫瘤學免疫學 2025-10-29

抗體可變區(qū)多樣性的來源

???????原文標題?:?抗體可變區(qū)多樣性的來源

腫瘤學抗體 2025-10-21

剛剛！羅氏CD20單抗首個非腫瘤適應癥獲批

2025年10月20日，Roche宣布，基于其重磅抗CD20 單抗Gazyva/Gazyvaro（obinutuzumab）在Ⅰ/Ⅱ期NOBILITY和Ⅲ期REGENCY研究中取得的優(yōu)異數(shù)據(jù)，已獲得美

羅氏創(chuàng)新藥 2025-10-20

最新綜述解讀：CD8+T細胞耗竭的內在調控因素

參考文獻：1.Regulators of CD8+ T cell exhaustion. Nat Rev Immunol. 2025 Oct 1.“ ???????原文標題?:?最新綜述解讀：CD8+

免疫學腫瘤學 2025-10-17

最新綜述解讀：CD8+T細胞耗竭的外在調控因素

參考文獻：1.Regulators of CD8+ T cell exhaustion. Nat Rev Immunol. 2025 Oct 1. ???????原文標題?:?最新綜述解讀：CD8+T

腫瘤學生物醫(yī)藥 2025-10-16

最新綜述解讀：雙特異性抗體下游純化的挑戰(zhàn)和策略

???????原文標題?:?最新綜述解讀：雙特異性抗體下游純化的挑戰(zhàn)和策略

腫瘤學生物醫(yī)藥 2025-10-09

73億美元！輝瑞宣布收購Metsera，加碼長效減重藥物布局

2025年9月22日，輝瑞正式宣布達成一項重大收購協(xié)議，以總金額最高達73億美元（約合人民幣519億元）收購專注于超長效減重療法研發(fā)的生物制藥公司Metsera。該交易成為本年度全球醫(yī)藥領域最具影響力

藥企交易合作 2025-09-26

單克隆抗體開發(fā)中的電荷異質性

-01- 引言單克隆抗體作為生物制藥領域的關鍵分子，它的質量控制直接關系到治療效果和患者安全。電荷異質性作為單克隆抗體的關鍵質量屬性，直接影響藥物的穩(wěn)定性、吸收效果、在體內的循環(huán)時間等等。電荷異質性

抗體異質性 2025-09-12

雙特異性抗體的鏈配對技術

-01- 引言近年來，雙特異性抗體已成為一種關鍵的藥物形式，它們能夠實現(xiàn)傳統(tǒng)單特異性抗體難以實現(xiàn)的獨特功能。例如，T細胞接合器和能夠模擬凝血因子VIII的emicizumab。因此，雙抗具有相當大的

抗體電荷 2025-09-11

單克隆抗體分析工具：色譜法

引言在單克隆抗體藥物開發(fā)過程中，會經歷各種各樣的降解和修飾途徑，比如氧化、聚集、脫酰胺化等等，需要我們時刻關注。每個抗體都有自己的目標產品概況，也就是它最終要達到的那個理想狀態(tài)。而我們的制劑開發(fā)，就

電荷基團 2025-09-08

8.85 億美元預付款！百濟神州出售CD3/DLL3 TCE海外特許權使用費

8月25日，百濟神州發(fā)布公告，與Royalty Pharma達成了一項特許權使用費購買協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，Royalty Pharma在交割時支付8.85億美元首付款，購買DLL3/CD3雙抗Imdel

百濟神州雙抗塔拉妥單抗 2025-08-26

下一代多特異性抗體的構建模塊

-01- 引言自19世紀末現(xiàn)代藥物發(fā)現(xiàn)以來，在一系列關鍵技術突破的促進下，藥物發(fā)現(xiàn)的方法和藥物模式方面都發(fā)生了重大變化。20世紀50年代建立的X射線晶體，開創(chuàng)了未來幾十年基于結構的藥物設計。20世紀

細胞因子抗體 2025-08-18

從跟隨到引領，百奧賽圖開啟全球納米抗體技術新時代

僅幾個月內，體內CAR-T療法（in vivo CAR-T）連續(xù)引爆行業(yè)大事件：艾伯維以21億美元全現(xiàn)金收購Capstan Therapeutics，拿下其first-in-class抗CD19體內C

CAR-T 抗體 2025-07-18

抗體Fc工程化改造策略概覽

-01- 引言治療性單克隆抗體（mAb）不僅僅通過其抗原結合結構域（Fabs）結合靶標，而且要通過其Fc區(qū)與細胞表面受體FcγRs和FcRn結合，從而產生各種功能結果，包括抗體依賴性細胞毒性（ADC

抗體細胞氨基酸 2025-07-17

CD47繼續(xù)等待拐點

CD47靶點的拐點，還要再等等。 6月30，輝瑞宣布其從Trillium收購而來的CD47靶向藥物maplirpacept，在治療復發(fā)或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）中的2期臨床，因患者招募

醫(yī)療 CD47 2025-07-15

抗體結合定量的技術進展與治療意義

-01- 引言抗體與其靶抗原的結合動力學是決定其生物學功能和作為新型生物治療藥物成功的關鍵因素。定義抗原抗體的相互作用和動力學對于理解抗體在治療應用中的藥理學和藥效學特征至關重要。抗體的功能與其結

抗體免疫 2025-07-14

國產第二款！先聲藥業(yè)IL-4R抗體申報上市

7月8日，先聲藥業(yè)樂德奇拜單抗注射液的上市申請獲得NMPA受理，為康諾亞之后第2款國產IL-4R抗體。圖源：NMPA官網樂德奇拜單抗是一種針對IL-4Rα的全人源單克隆抗體，它通過阻斷IL-4和I

先聲藥業(yè) 2025-07-08

抗體藥物的發(fā)展歷程

-01- 引言抗體藥物是生物技術制藥領域的一個重要方面。抗體具有識別抗原的特異性，因而利用抗體診斷與治療疾病是醫(yī)藥研究者長期以來追求的目標�？贵w與靶抗原結合具有高特異性、有效性和安全性，臨床用于惡性

抗體細胞基因免疫 2025-07-07

美國FDA批準再生元BCMA/CD3雙抗治療多發(fā)性骨髓瘤

2025年7月2日，美國FDA宣布，加速批準再生元制藥（Regeneron）研發(fā)的linvoseltamab-gcpt（商品名：Lynozyfic）上市，用于治療既往接受至少四線治療的復發(fā)或難治性多發(fā)

骨髓瘤細胞 2025-07-03

抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的臨床藥理學

-01- 引言在當今腫瘤治療領域，抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate, ADC）正逐漸成為一種革命性的治療手段。ADC結合了傳統(tǒng)化療的強效細胞毒性與抗體的高特異性靶向能力，為患者提供了更精準、更安全的治療選擇

抗體腫瘤 2025-06-11

傳染病抗體依賴性增強（ADE）的作用機制

-01- 引言傳染病的抗體依賴性增強（ADE）是一種宿主抗體使感染嚴重程度增加的現(xiàn)象。在初次感染或接種疫苗后引發(fā)的抗體可以通過精確識別感染病原體表達的特定抗原和表位來提供對后續(xù)感染的長期保護。一

病原體疫苗 2025-06-03

詳解ADC：從payload、linker到抗體偶聯(lián)技術

-01- 引言抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細胞毒性藥物通過連接子鏈接而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強大殺傷效應及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADC由三個主要部分組成：負責選擇性識別癌細胞表面抗原的抗體，負責殺死癌細胞的藥物有效載荷，以及連接抗體和有效載荷的連接子

抗體半胱氨酸 2025-05-16