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全球首個！我國新冠病毒中和抗體進入臨床試驗階段

2020-06-08 15:03

6月8日，據(jù)媒體報道，上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司與中國科學(xué)院微生物研究所等單位共同開發(fā)的重組全人源抗新冠病毒單克隆抗體注射液（以下簡稱“JS016”）獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，進入Ⅰ期臨床試驗階段。

報道稱，復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院已經(jīng)完成了首例受試者給藥。這是全球首個已經(jīng)完成了非人靈長類動物實驗后，在健康人群中開展的新冠肺炎治療性抗體臨床試驗，標(biāo)志著具有我國自主知識產(chǎn)權(quán)的新冠病毒特異性抗體藥物成功進入人體臨床評價階段。

這項臨床試驗采用隨機、雙盲、安慰劑對照研究方法，目的是評價JS016靜脈輸注給藥在中國健康志愿者中的耐受性、安全性、藥代動力學(xué)特征及免疫原性。

目前，首個劑量組4例健康受試者情況良好，后續(xù)將嚴(yán)格按照試驗方案持續(xù)推進。所有獲得的健康受試者安全耐受性數(shù)據(jù)，將為后續(xù)在新冠病毒感染患者中開展臨床試驗時，選擇合適劑量提供支持。

張文宏教授表示：“中和抗體可針對新冠病毒精準(zhǔn)進攻，具有獨特的靶向性，能阻止病毒在人體內(nèi)復(fù)制，快速產(chǎn)生作用。我們希望在Ⅰ期證明JS016良好的安全性和耐受性，為后續(xù)臨床計劃提供數(shù)據(jù)支持。中和抗體療法有望率先成為抗擊新冠病毒的治療選擇�！�

除了潛在的治療效果，以往研究還顯示，中和抗體藥物有預(yù)防病毒感染的效果。與疫苗不同，這種藥物更適用于應(yīng)急狀態(tài)下重癥監(jiān)護病房的醫(yī)護人員、高齡老人等重點人群的預(yù)防，與疫苗呈互補關(guān)系。

據(jù)介紹，JS016源自新冠肺炎康復(fù)期患者體內(nèi)。中科院微生物研究所科研人員采用單細(xì)胞測序技術(shù)，從患者外周血單個核細(xì)胞中分離出新冠病毒中和性單克隆抗體；再利用流式細(xì)胞技術(shù)，進行阻斷試驗分析，篩選出中和活性很強的抗體并在體外重組表達(dá)。

專家表示，從進入人體臨床試驗階段，到抗體藥物最終使用，還有很長的路要走，成果的取得來之不易，未來依然任重道遠(yuǎn)。

全球首個！我國新冠病毒中和抗體進入臨床階段