曠博生物號(hào)稱自己是“國(guó)產(chǎn)流式診斷試劑的領(lǐng)跑者”。

很多懷疑為白血病的患者，血液科醫(yī)生會(huì)讓病人去做個(gè)流式細(xì)胞檢測(cè)。

流式細(xì)胞檢測(cè)要給不同的細(xì)胞標(biāo)記上不同的熒光標(biāo)記物：

然后，讓細(xì)胞們一個(gè)個(gè)排隊(duì)通過(guò)流式細(xì)胞儀的激光：

因?yàn)樘崆皹?biāo)記了熒光標(biāo)記物，不同的細(xì)胞各自發(fā)出他們絢爛的熒光，這樣就可以被流式細(xì)胞儀采集到。

所以流式細(xì)胞檢測(cè)可以應(yīng)用于所有富含細(xì)胞的標(biāo)本：血液、骨髓、腦脊液、胸水、腹水等。

血液頭的細(xì)胞是有不同來(lái)源的：紅細(xì)胞系統(tǒng)、粒細(xì)胞系統(tǒng)、淋巴細(xì)胞系統(tǒng)、單核細(xì)胞系統(tǒng)、漿細(xì)胞系統(tǒng)、巨核細(xì)胞系統(tǒng)等，來(lái)源于不同系統(tǒng)的正常細(xì)胞和異常細(xì)胞都有不同的特點(diǎn)，流式細(xì)胞檢測(cè)這個(gè)技術(shù)手段就可以區(qū)分不同系統(tǒng)細(xì)胞的特點(diǎn)。

流細(xì)胞檢測(cè)正是通過(guò)熒光抗體，來(lái)把壞蛋細(xì)胞找出來(lái)。

流式細(xì)胞術(shù)（Flow Cytometry， FCM）是七十年代發(fā)展起來(lái)的高科學(xué)技術(shù)，集計(jì)算機(jī)技術(shù)、激光技術(shù)、流體力學(xué)、細(xì)胞化學(xué)、細(xì)胞免疫學(xué)于一體，同時(shí)具有分析和分選細(xì)胞功能。流式細(xì)胞術(shù)不僅可測(cè)量細(xì)胞大小、內(nèi)部顆粒性狀，還可檢測(cè)細(xì)胞表面和細(xì)胞漿抗原、細(xì)胞內(nèi)DNA、RNA 含量等，可廣泛應(yīng)用于血液學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、藥物學(xué)、分子生物學(xué)等領(lǐng)域。

流式細(xì)胞術(shù)的3大要素：

?流式細(xì)胞儀

流式細(xì)胞儀（flowcytometer）是一種能夠探測(cè)和計(jì)數(shù)以單細(xì)胞液體流形式穿過(guò)激光束的細(xì)胞檢測(cè)裝置。由于在檢測(cè)中使用的細(xì)胞標(biāo)志示蹤物質(zhì)為熒光標(biāo)記物，因此，用來(lái)分離、鑒定細(xì)胞的流式細(xì)胞儀有被稱為熒光激活細(xì)胞分類儀（fluorescenceactivatedcellsorter，F(xiàn)ACS），是分離和鑒定細(xì)胞群及亞群的一種強(qiáng)而有力的應(yīng)用工具。

基本結(jié)構(gòu)有液流系統(tǒng)、光路系統(tǒng)、監(jiān)測(cè)分析系統(tǒng)。

進(jìn)行熒光染色后的待測(cè)細(xì)胞會(huì)在一定氣體壓力下被壓入流動(dòng)室，在鞘液的包裹下待測(cè)細(xì)胞呈單行排列，依次通過(guò)檢測(cè)區(qū)域，被熒光染色的細(xì)胞在激光束的照射下會(huì)產(chǎn)生散射光和激發(fā)熒光。這兩種信號(hào)會(huì)同時(shí)被光電倍增管（ PMT） 接收。接收后可轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，再通過(guò)模／數(shù)轉(zhuǎn)換器，將連續(xù)的電信號(hào)轉(zhuǎn)換為可被計(jì)算機(jī)識(shí)別的數(shù)字信號(hào)。

流式細(xì)胞儀所能測(cè)量的細(xì)胞指標(biāo)極多，如細(xì)胞形態(tài)，細(xì)胞表面及胞內(nèi)抗原、眾多經(jīng)免疫熒光染色的蛋白，蛋白相互作用，蛋白磷酸化，細(xì)胞膜完整性，流動(dòng)性，膜融合和翻轉(zhuǎn)，膜電位，胞質(zhì)Ca2＋、PH值，細(xì)胞骨架成分，DNA、RNA含量，端粒長(zhǎng)度，染色體核型分析乃至染色單體分選等等。

據(jù)《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第七版）》及《新型冠狀病毒肺炎重型、危重型病例診療方案（試行第二版）》顯示，在重型、危重型患者的炎癥因子升高而進(jìn)行的細(xì)胞因子檢測(cè)以及外周血淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)進(jìn)行性降低；淋巴細(xì)胞中B淋巴細(xì)胞明顯降低，CD4及CD8T細(xì)胞不斷下降而進(jìn)行的淋巴細(xì)胞亞群檢測(cè)時(shí)都明確了流式細(xì)胞儀的應(yīng)用。

市場(chǎng)對(duì)于檢測(cè)速率既快又準(zhǔn)的流式細(xì)胞儀市場(chǎng)需求量不斷增長(zhǎng)。我國(guó)流式細(xì)胞儀臨床用戶主要為2155 所三級(jí)醫(yī)院及部分二級(jí)醫(yī)院，此外，我國(guó)2500 多所大學(xué)和科研機(jī)構(gòu)、各體檢中心和獨(dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室，也都是流式細(xì)胞儀的客戶群體。目前我國(guó)的流式細(xì)胞儀數(shù)量還很少，市場(chǎng)需求遠(yuǎn)未飽和。

流式細(xì)胞儀中科研領(lǐng)域和臨床領(lǐng)域各占一半左右，目前仍處于儀器導(dǎo)入期。除了中心實(shí)驗(yàn)室及檢驗(yàn)科以外，應(yīng)用的臨床科室主要集中在血液科、腫瘤科等。此外，疾控系統(tǒng)也應(yīng)用于HIV監(jiān)測(cè)。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，2012 年全球流式細(xì)胞儀的市場(chǎng)為30 億美元，預(yù)計(jì)2020 年市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到65 億美元，2012－2020 年間復(fù)合年增長(zhǎng)率為30．9％。

國(guó)內(nèi)流式市場(chǎng)自2009 年以來(lái)，年平均增速超過(guò)30％，其中試劑平均增長(zhǎng)比例接近40％。

2014年流式儀器與試劑市場(chǎng)總規(guī)模為10．8億元，其中臨床試劑2．9 億。

2015 年市場(chǎng)總?cè)萘?4 億元，其中臨床試劑3．95 億元，同比增長(zhǎng)35％。

2017年中國(guó)流式細(xì)胞分析市場(chǎng)將達(dá)到33億人民幣（4．87億美金），自然增長(zhǎng)速度達(dá)30％左右，幾乎是中國(guó)IVD市場(chǎng)增長(zhǎng)速度（15％）的2倍。

2011－2020年間全球流式細(xì)胞儀市場(chǎng)規(guī)模復(fù)合年增長(zhǎng)率為10．3％，2020年將達(dá)到65億美元。國(guó)內(nèi)市場(chǎng)2011－2020年間復(fù)合年增長(zhǎng)率為24．4％，預(yù)計(jì)2020年國(guó)內(nèi)流式細(xì)胞儀市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到約60億元。

流式細(xì)胞儀的廠家有BD（Becton， Dickinson and Company）、伯樂(lè)、Luminex、珀金埃爾默、索尼、賽默飛、安捷倫、貝克曼（Beckman Coulter，2014年收購(gòu)蘇州賽景）、必達(dá)科生物、邁瑞醫(yī)療、賽雷納、廈泰生物、中生北控等。

BD公司流式產(chǎn)品占據(jù)超過(guò)40％的全球市場(chǎng)份額，擁有包括分析型流式、分選型流式、流式液相芯片等，產(chǎn)品齊全。其液相芯片CBA可以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞因子檢測(cè)。

2020年Q1，全國(guó)共采購(gòu)98臺(tái)流式細(xì)胞儀，其中BD中標(biāo)28臺(tái)，占比28．57％；貝克曼、中生北控分別中標(biāo)20臺(tái)，占比20．41％；安捷倫、邁瑞分別采購(gòu)3臺(tái)、4臺(tái)，占比為3．06％、4．08％。其余品牌只有1～2臺(tái)中標(biāo)。

在國(guó)產(chǎn)品牌方面，常州必達(dá)科、邁瑞、賽雷納、廈泰生物和中生北控等廠商均在市場(chǎng)占有一席之地，共采購(gòu)28臺(tái)，占比28．57％。其中，中生北控中標(biāo)數(shù)量最高，占比20．41％，在國(guó)產(chǎn)品牌當(dāng)中位列首席，中標(biāo)金額達(dá)到412萬(wàn)元人民幣。第二名為邁瑞中標(biāo)4臺(tái)，占比為4．08，國(guó)產(chǎn)品牌排名第二。其他還有：指真生物、廣州競(jìng)天PanaCyte、深圳唯公EasyCell等。

根據(jù)已知采購(gòu)儀器數(shù)量可以看出，2020年1季度流式細(xì)胞儀的主要需求多集中在醫(yī)院，疾控中心以及院校等單位，其中醫(yī)院采購(gòu)46臺(tái)，占比46．94％；疾控中心采購(gòu)26臺(tái)，占比為26．53％；大學(xué)／研究院采購(gòu)24臺(tái)，占比24．49％；衛(wèi)健委、公司各采購(gòu)1臺(tái)。

流式細(xì)胞儀按功能結(jié)構(gòu)分類可分為分析型流式細(xì)胞儀和分選型流式細(xì)胞儀。分析型的不貴，分選型的流式細(xì)胞儀超級(jí)貴。

傳統(tǒng)流式存在光譜滲漏、自發(fā)熒光等問(wèn)題，使用的熒光染料的數(shù)量越多，這些問(wèn)題就越大，為了克服這些問(wèn)題，出現(xiàn)了質(zhì)譜流式和光譜流式。

質(zhì)譜流式：與傳統(tǒng)流式相比，其標(biāo)簽系統(tǒng)（金屬元素）和檢測(cè)系統(tǒng)（ICP質(zhì)譜技術(shù)）不同，最大的特點(diǎn)是超高分辨率，通道數(shù)量大大提升、無(wú)需計(jì)算熒光補(bǔ)償、沒(méi)有自發(fā)熒光（因?yàn)榧?xì)胞內(nèi)部不含鑭系元素離子）等等；

光譜流式：光譜流式是從另一條路解決熒光補(bǔ)償問(wèn)題，即光譜解析。不同熒光素都有其獨(dú)特的光譜特征，通過(guò)事先學(xué)習(xí)熒光素的光譜特征，就智能消除傳統(tǒng)流式的熒光滲漏影響。

目前國(guó)內(nèi)使用的流式細(xì)胞儀以進(jìn)口為主：

一個(gè)是美國(guó)BD公司，擁有包括分析型流式、分選型流式、流式液相芯片等，產(chǎn)品齊全。

另一家是貝克曼公司。它們生產(chǎn)出一系列科研型和臨床型的流式細(xì)胞儀，并研制生產(chǎn)了FCM（流式細(xì)胞術(shù)）所用的各種單克隆抗體和熒光試劑。還有像賽默飛公司、安捷倫公司等外資巨頭旗下流式細(xì)胞儀產(chǎn)品。

美國(guó)Luminex也比較出名，路明克斯（NASDAQ：LMNX）Luminex公司成立于1995年，總部位于美國(guó)德克薩斯州的奧斯汀，于2000年在美國(guó)納斯達(dá)克上市，是一家專門致力于研發(fā)和生產(chǎn)生物化驗(yàn)分析儀器并將其運(yùn)用于生命科學(xué)領(lǐng)域的公司。公司的xMAP（multi－analyte profiling）液相芯片技術(shù)（又稱流式熒光、懸浮陣列），多重解決方案包括開(kāi)放式結(jié)構(gòu)的多重分析技術(shù)平臺(tái)，能帶來(lái)快速、準(zhǔn)確、經(jīng)濟(jì)的分析結(jié)果，被廣泛應(yīng)用于制藥開(kāi)發(fā)、臨床診斷和生物研究。Luminex的代表產(chǎn)品 Luminex? 100／200以及新推出的FLEXMAP 3DTM多功能式點(diǎn)陣儀都是基于xMAP技術(shù)原理，整合了熒光編碼微球、激光檢測(cè)、應(yīng)用流體學(xué)、最新的高速數(shù)字信號(hào)和計(jì)算機(jī)運(yùn)算法則等多項(xiàng)技術(shù)，真正實(shí)現(xiàn)了“高通量”檢測(cè)，并榮獲2005年度國(guó)際臨床診斷技術(shù)革新獎(jiǎng)。是唯一得到美國(guó)FDA批準(zhǔn)的，也是唯一被納入美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控網(wǎng)絡(luò)的高通量診斷技術(shù)。被國(guó)際業(yè)界專家評(píng)價(jià)為臨床診斷的趨勢(shì)性技術(shù)之一。

國(guó)內(nèi)的透景生命（SZ：300642） 其技術(shù)依托Luminex技術(shù)平臺(tái)，主要開(kāi)發(fā)液相芯片相關(guān)腫瘤標(biāo)記物試劑。

?樣品細(xì)胞

流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)的對(duì)象一般是細(xì)胞，并且是呈獨(dú)立狀態(tài)的懸浮于液體中的細(xì)胞，如果要檢測(cè)組織中的細(xì)胞，必須先將組織制備成單細(xì)胞懸液。

?熒光偶聯(lián)抗體

樣品細(xì)胞只有標(biāo)記熒光素偶聯(lián)抗體進(jìn)而被激光照射后才能發(fā)射熒光信號(hào)，從而得到樣品細(xì)胞表達(dá)某抗原分子強(qiáng)弱等情況。

流式熒光技術(shù)又稱液態(tài)芯片技術(shù)（Luminex xMAP技術(shù)），其整和了熒光編碼微球、激光分析、應(yīng)用流體學(xué)及高速數(shù)字信號(hào)處理等多項(xiàng)最新科技，是美國(guó)Luminex公司于上世紀(jì)末開(kāi)發(fā)出的新一代高通量發(fā)光檢測(cè)技術(shù)。目前該技術(shù)已被廣泛應(yīng)用于免疫分析、核酸研究、酶學(xué)分析、受體和配體識(shí)別等領(lǐng)域，并得到各權(quán)威機(jī)構(gòu)和醫(yī)學(xué)界的高度認(rèn)可。2005年，該技術(shù)榮獲Frost＆Sullivan頒發(fā)的“年度國(guó)際臨床診斷技術(shù)革新大獎(jiǎng)”。目前，由Luminex技術(shù)平臺(tái)獲得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)發(fā)表的科研文獻(xiàn)已超過(guò)12000篇。每年有數(shù)千篇引用流式熒光技術(shù)的文獻(xiàn)，其中數(shù)百篇為Pubmed收錄的高質(zhì)量研究文獻(xiàn)。

我國(guó)也已有不少?gòu)S家將先進(jìn)的流式熒光技術(shù)平臺(tái)用于臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域高端的體外診斷試劑開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)，如國(guó)內(nèi)的透景生命（股票代碼：300642）、益善生物（OC：430620）及協(xié)和洛克等。其中，透景生命是國(guó)內(nèi)最早引入流式熒光技術(shù)的體外診斷試劑公司，也是Luminex公司在國(guó)內(nèi)最大的開(kāi)發(fā)型合作伙伴，在國(guó)內(nèi)最早獲得CFDA批準(zhǔn)將流式熒光技術(shù)用于臨床檢驗(yàn)試劑的生產(chǎn)。

透景生命是最早的流式熒光試劑開(kāi)發(fā)商之一，已經(jīng)成功推出腫瘤標(biāo)志物定量檢測(cè)試劑和HPV DNA分型檢測(cè)試劑，上述試劑均獲得了《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。2009年以來(lái)全國(guó)各個(gè)地區(qū)總共已經(jīng)有數(shù)百家二三甲醫(yī)院、體檢機(jī)構(gòu)或檢測(cè)中心開(kāi)始引進(jìn)流式熒光技術(shù)用于腫瘤標(biāo)志物的套餐檢測(cè)（包括臨床和體檢）或HPV 篩查。

和大多數(shù)IVD檢測(cè)一樣，流式細(xì)胞檢測(cè)平臺(tái)也是由儀器和試劑兩個(gè)部分組成。不同于免疫分析儀器的封閉式系統(tǒng)，流式細(xì)胞儀和其他分子診斷系統(tǒng)開(kāi)放性比較高，部分儀器和試劑不需要配套使用，一臺(tái)儀器可以使用不同廠家的試劑，同時(shí)國(guó)內(nèi)分子檢測(cè)試劑的進(jìn)口替代起步較早。所以流式試劑有望逐步實(shí)現(xiàn)進(jìn)口替代。

國(guó)內(nèi)進(jìn)入流式試劑領(lǐng)域的企業(yè)只有曠博生物、中源協(xié)和（SH：600645）、透景生命、邁克生物（SZ：300463）等少數(shù)幾家。體外診斷試劑產(chǎn)品研發(fā)周期一般需要 2－5 年，研發(fā)成功后還必須經(jīng)過(guò)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)制定和審核、臨床試驗(yàn)、質(zhì)量管理體系考核、注冊(cè)檢測(cè)和注冊(cè)審批等階段，才能獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的產(chǎn)品注冊(cè)證書。流式試劑生產(chǎn)涉及臨床檢驗(yàn)、生物化學(xué)、分子生物學(xué)等領(lǐng)域，開(kāi)發(fā)周期長(zhǎng)、生產(chǎn)工藝復(fù)雜、質(zhì)量控制要求高，需要經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的臨床應(yīng)用才能取得醫(yī)院客戶的信任。因此早期切入流式細(xì)胞的企業(yè)先發(fā)優(yōu)勢(shì)明顯。

曠博生物2015年底掛牌新三板，利用AimPlex技術(shù)提供液相芯片試劑，同時(shí)通過(guò)收購(gòu)的同生時(shí)代提供其他流式試劑產(chǎn)品。

2020年，公司累計(jì)獲得 135 個(gè)醫(yī)療器械證書，其中：流式產(chǎn)品 123 個(gè)、結(jié)核產(chǎn)品 2 個(gè)，化學(xué)發(fā)光產(chǎn)品 10 個(gè)。

流式試劑產(chǎn)品可匹配多家的流式細(xì)胞儀，打破了進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)流式儀器專機(jī)專用的限制；產(chǎn)品種類配套齊全，是獲得 CFDA 注冊(cè)最多的國(guó)產(chǎn)流式試劑產(chǎn)品生產(chǎn)廠商，部分產(chǎn)品經(jīng)過(guò)中國(guó) CDC 的臨床驗(yàn)證，診斷性能等同于甚至優(yōu)于國(guó)外進(jìn)口同類產(chǎn)品；雜交瘤、抗體、試劑盒研發(fā)和生產(chǎn)配套，具有質(zhì)量與成本優(yōu)勢(shì)；部分產(chǎn)品是國(guó)家“十二五”重大專項(xiàng)支持的重大臨床攻關(guān)項(xiàng)目，在臨床市場(chǎng)上得到廣泛推廣應(yīng)用。

目前研發(fā)人員有58人，2019年研發(fā)費(fèi)用2700萬(wàn)。這在新三板體外診斷企業(yè)中算很高的了。

2019 年 8 月 30 日，公司的流式診斷技術(shù)項(xiàng)目入圍“中關(guān)村國(guó)家自主創(chuàng)新示范區(qū)重大高精尖成果產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目”，獲得政府支持資金 500 萬(wàn)元。

公司部分產(chǎn)品的關(guān)鍵原材料（流式抗體和化學(xué)發(fā)光抗體）均為主生產(chǎn)。

公司目前一部分是代理產(chǎn)品，一部是自有產(chǎn)品。

雖然總體營(yíng)收增長(zhǎng)放緩了，但是自主產(chǎn)品增長(zhǎng)在加快，并且占比在提升：

目前在研項(xiàng)目42個(gè)，未來(lái)3年將新增100多項(xiàng)產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)，為臨床醫(yī)院、第三方體檢機(jī)構(gòu)提供體外診斷試劑產(chǎn)品。

除了流式產(chǎn)品，公司還有：

結(jié)核產(chǎn)品：結(jié)核分枝桿菌效應(yīng) T 細(xì)胞檢測(cè)試劑盒（酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)法）【QB－Spot】，主要用于肺內(nèi)外結(jié)核輔助診斷和潛伏結(jié)核感染篩查。比 1－2 月的傳統(tǒng)細(xì)菌培養(yǎng)的方法相比，檢測(cè)速度快，可以在 24－48 小時(shí)內(nèi)檢測(cè)出人體是否感染結(jié)核病；特異性好，不受卡介苗（BCG）接種與環(huán)境分枝桿菌影響；靈敏度高，幾乎不受個(gè)體免疫功能低下影響；其三合一抗原獲得

國(guó)家專利技術(shù)，能真實(shí)模擬人體免疫機(jī)能反應(yīng)，大大提高了隱性結(jié)核的檢出率；基于γ－干擾素釋放的檢測(cè)原理有國(guó)內(nèi)外指南推薦和文獻(xiàn)數(shù)據(jù)支持；適用于肺及肺外結(jié)核的輔助診斷，開(kāi)始在臨床應(yīng)用中替代進(jìn)口產(chǎn)品（如 T－SPOT／Quanti－FERON．TB GOLD in －Tube）。

化學(xué)發(fā)光產(chǎn)品：主要應(yīng)用于體檢市場(chǎng)，兼顧臨床；公司目前自主研發(fā)的腫瘤類檢測(cè)試劑的拳頭產(chǎn)品為角蛋白 18－3A9 測(cè)定試劑盒和角蛋白 19－2G2 測(cè)定試劑盒，兩種試劑盒是國(guó)際創(chuàng)新產(chǎn)品，擁有國(guó)際專利，用于癌癥的體檢和臨床早期篩查。

分子診斷產(chǎn)品：公司microRNA產(chǎn)品是臨床市場(chǎng)的創(chuàng)新產(chǎn)品，研發(fā)技術(shù)與世界同步。microRNA產(chǎn)品系列為肝癌診斷試劑盒，肺癌診斷試劑盒，腸胃癌癥診斷試劑盒等。其中：肝病診斷試劑盒為國(guó)家“十二五”重大專項(xiàng)支持的專利產(chǎn)品，擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。該試劑盒已進(jìn)入臨床報(bào)批階段，預(yù)計(jì)進(jìn)入市場(chǎng)后，將成為公司主力產(chǎn)品 。

2020年09月21日，常州必達(dá)科生物科技有限公司通過(guò)特定事項(xiàng)協(xié)議轉(zhuǎn)讓及簽署一致行動(dòng)協(xié)議，使得掛牌公司實(shí)際控制人、第一大股東變更，第一大股東由上海晨山投資管理有限公司變更為常州必達(dá)科生物科技有限公司，控股股東由無(wú)控股股東變更為常州必達(dá)科生物科技有限公司。常州必達(dá)科生物科技有限公司成立于2013年12月，是一家專注于全自動(dòng)化流式細(xì)胞儀及流式臨床試劑研發(fā)、生產(chǎn)和銷售于一體的國(guó)家高新企業(yè)。必達(dá)科生物致力于為臨床用戶以及科研用戶提供流式細(xì)胞檢測(cè)的整體解決方案

因此，曠博生物成為具有流式細(xì)胞儀器＋試劑的企業(yè)，雙方的優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，實(shí)現(xiàn)流式產(chǎn)品領(lǐng)域全產(chǎn)業(yè)鏈的覆蓋，推動(dòng)“設(shè)備＋試劑”協(xié)同發(fā)展，打造國(guó)內(nèi)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的流式產(chǎn)品全產(chǎn)業(yè)鏈的生產(chǎn)商，增強(qiáng)了競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。

流式細(xì)胞檢測(cè)在臨床上用的越來(lái)越多，現(xiàn)在可能正處在技術(shù)導(dǎo)入期的尾聲，已經(jīng)初步獲得臨床認(rèn)可，應(yīng)用場(chǎng)景不斷增加，未來(lái)想象空間巨大。

曠博生物最近一次定增價(jià)是4．26（2017年），當(dāng)前價(jià)是3．69，而公司當(dāng)前的內(nèi)在價(jià)值顯然遠(yuǎn)高于2017年，因此當(dāng)前估值屬于偏低范圍。

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