預計2030年BTK全球市場規(guī)模將達235億美元。

本文為IPO早知道 原創(chuàng)作者

據(jù)IPO早知道消息，在港上市的諾誠健華醫(yī)藥有限公司（諾誠健華－B，09969．HK）已于4月2日同中金公司簽署上市輔導協(xié)議，并于近日在北京證監(jiān)局備案，擬科創(chuàng)板二次上市。

2020年3月23日，諾誠健華登陸港交所，募資資金超20億港元；2021年3月11日，公司發(fā)布公告稱，董事會決議擬發(fā)行人民幣股份及于上海證券交易所科創(chuàng)板上市。

截至21日收盤，諾誠健華報收23．25港元／股，漲幅2．88％，總市值348．70億港元。

成立于2015年的諾誠健華是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司，專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領(lǐng)域的一類新藥研制，適用于中國病人高發(fā)的淋巴瘤、肝癌、膽管癌、尿路上皮癌等多種惡性腫瘤及自身免疫性疾病。

諾誠健華由新藥開發(fā)專家崔霽松博士和全球知名結(jié)構(gòu)生物學家施一公教授聯(lián)合創(chuàng)立，現(xiàn)有多個新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。

2020年12月，諾誠健華研發(fā)的BTK（布魯頓絡氨酸激酶）抑制劑奧布替尼正式在中國獲批，適應癥為成人套細胞淋巴瘤（MCL）、成人慢性淋巴細胞白血�。–LL）／ 小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）。

據(jù)悉，奧布替尼是繼百濟神州（06160．HK、BGNE．US）的澤布替尼之后，中國自主研發(fā)的第二款國產(chǎn)BTK 抑制劑。

招銀國際研報顯示，諾誠健華于上周（4月16－18日）召開的中華醫(yī)學會第一次全國淋巴細胞疾病學術(shù)大會上公布了BTK的最新臨床數(shù)據(jù)，研究者評估其總緩解率（ORR）高達93．90％，其中完全緩解率達21．30％。

BTK抑制劑具有廣闊市場空間，2018年BTK抑制劑全球市場份額為45億美元，預計2030年全球市場規(guī)模將達235億美元，中國市場規(guī)模將達26億美元。

目前諾誠健華在研產(chǎn)品還有高效選擇性泛FGFR抑制劑ICP－192，高選擇性FGFR4抑制劑ICP－105，第二代泛TRK小分子抑制劑ICP－723等均已進入臨床開發(fā)階段。

公開資料顯示，2021年2月，諾誠健華宣布與高瓴資本旗下的Gaoling、YHG以及維梧資本（Vivo Capital VIII， LLC）旗下的Vivo Opportunity Fund， L．P．簽署認購協(xié)議，以定向增發(fā)新股方式，高瓴資本認購超1．92億股，維梧資本認購1889．5萬股，總計超2．11億股新股份。

從諾誠健華2020年半年報看，報告期內(nèi)，公司主營業(yè)務收入達74．80萬元，同比增長26．14％；凈虧損4．10億元，同比下降27．34％。其季報顯示，公司2020年Q1和Q2總營收和凈虧損均相同，分別為37．40萬元和2．05億元。（后臺回復“招股書”獲取熱門IPO公司招股書）

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