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醫(yī)療信息技術(shù)

10%，BD成功率有限

過去幾年，BD一直是中國創(chuàng)新藥行業(yè)的絕對主線。這一趨勢的背后，是中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)崛起的直接印證。 但熱潮之下，市場需要正視 BD 管線的價值兌現(xiàn)問題。創(chuàng)新藥研發(fā) “九死一生” 的行業(yè)規(guī)律從未改變，而當(dāng)前

小核酸成了減肥藥的新變數(shù)

當(dāng)“小核酸”和“減肥藥”這兩個資本市場的熱門概念碰撞，想象空間被迅速放大。 2025年12月8日，Wave Life Sciences公布其siRNA藥物WVE-007用于減重的1期臨床試驗結(jié)果，盡管

先天免疫受體ALPK1激動劑為癌癥免疫治療開辟新路徑

引言先天免疫系統(tǒng)是人體抵御病原體入侵的第一道防線，其關(guān)鍵受體如Toll樣受體和STING的激動劑在臨床前研究中已顯示出抗癌潛力，但臨床成功有限。近日，一項發(fā)表在《自然》雜志上的研究揭示了先天免疫受體A

創(chuàng)新藥全線爆發(fā)！概念股盤點出爐（名單）

1月13日，創(chuàng)新藥全線爆發(fā)，榮昌生物、普蕊斯、諾思格、泓博醫(yī)藥等20cm漲停，三元基因、華人健康、普洛藥業(yè)、萬邦醫(yī)藥等漲幅居前。 消息面上，國家藥監(jiān)局局長李利日前在全國藥品監(jiān)督管理工作會議上表示，20

從化學(xué)空間到生物制造：專利視角下小分子與大分子藥物研發(fā)的范式差異

如果把新藥研發(fā)比作一場全球最高規(guī)格的撲克牌局，那么制藥公司押上牌桌的籌碼是驚人的。常聽到研發(fā)一款新藥平均需要耗時10年以上，花費超過20億美元。更殘酷的是，這還是一個成功率極低的游戲，絕大多數(shù)候選藥物

藥物研發(fā)進(jìn)入“工程化”時代：當(dāng)構(gòu)效循環(huán)遇見AI，五規(guī)則之上PROTACs開辟新路徑

在很多人眼里，藥物化學(xué)家似乎還停留在那種身穿白大褂、在充滿刺鼻氣味的實驗室里擺弄燒瓶、一旦合成出新分子就大功告成的刻板印象中。然而，如果你讀懂了現(xiàn)代藥物研發(fā)的底層邏輯，就會發(fā)現(xiàn)這種認(rèn)知已經(jīng)落后了半個世

HER2 ADC縮圈，國內(nèi)玩家Live or Die？

本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 隨著HER2+乳腺癌一線療法的獲批，“大魔王”Enhertu（DS-8201）正式進(jìn)化為“完全體”。 從2019年以三線療法首次獲批入

靶向cGAS–STING通路在癌癥治療中的機(jī)遇與挑戰(zhàn)

-01- 引言 腫瘤的發(fā)生源于細(xì)胞逃避了控制生長的正常調(diào)控機(jī)制，這可能導(dǎo)致持續(xù)的復(fù)制應(yīng)激、DNA損傷以及染色體不穩(wěn)定性。這些過程通常伴隨著DNA在不同細(xì)胞區(qū)室中的異常積累。cGAS–STING通路在D

成為Biopharma，一個爆款就夠了

這可能是過去幾年，最顛覆市場認(rèn)知的Biotech公司。 2024年3月1日，Madrigal的Rezdiffra正式獲得FDA批準(zhǔn)，成為首款獲批用于治療MASH伴纖維化的口服小分子藥物。 從為MASH

艾伯維押注榮昌生物RC148，雙抗賽道迎來新變局

PD-(L)1/VEGF這個靶點，注定將在中國創(chuàng)新藥的發(fā)展歷史上，留下無法磨滅的印記。在這一組合靶點的開發(fā)上，中國的速度領(lǐng)先發(fā)達(dá)國家數(shù)年且發(fā)揮著主導(dǎo)作用，引爆了全球行情。 新年伊始，這個被業(yè)界寄予 “

靶向JAK-STAT途徑藥物開發(fā)的最新研究進(jìn)展

-01- 引言 Janus激酶（JAK）-信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子（STAT）途徑將大約60種細(xì)胞外細(xì)胞因子和激素的信號通過細(xì)胞膜傳遞到細(xì)胞核中，以調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)，增殖，分化，激活和凋亡。由于不存在細(xì)胞內(nèi)

PD-(L)1/VEGF雙抗開始分化了

2026年第一筆BD退貨出現(xiàn)了。 1月6日，美國Instil Bio宣布，其子公司Axion Bio決定終止與宜明昂科此前達(dá)成的合作協(xié)議，涉及PD-L1/VEGF雙抗AXN-2510以及CTLA-4單

2026年了，GLP-1還值得投資嗎？

本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 2026年的GLP-1賽道，正站在命運轉(zhuǎn)折的關(guān)鍵路口。 替爾泊肽、司美格魯肽相繼啟動降價競逐，直接擊碎了GLP-1減肥藥賽道曾經(jīng)的高估

凝血因子Xa靶向技術(shù)突破：阿哌沙班成就千億抗凝藥市場傳奇

在醫(yī)藥界，晚一步往往意味著步步慢。 但阿哌沙班卻是個例外。 作為第三個上市的“沙班”類藥物，它面臨著達(dá)比加群酯和利伐沙班的雙重夾擊 。 然而，憑借在ARISTOTLE研究中對華法林實現(xiàn)的“全方位碾壓”

恒瑞醫(yī)藥上岸，但TGF-還沒有

對恒瑞醫(yī)藥而言，瑞拉芙普-（SHR-1701）的成功上市，是一場從Fast Follow到FIC的“幸運逆襲”。 當(dāng)PD-L1/TGF-雙抗賽道的領(lǐng)頭羊默克四次折戟，讓這一領(lǐng)域的未來充滿變數(shù)時，恒瑞卻

黑龍江85后，一把融資20億

作者丨鉛筆道 黃小貴 封面圖丨ChatGPT制作 2026年第一筆炸裂融資，誕生了。 做腦機(jī)接口的強(qiáng)腦科技（BrainCo）被曝剛剛完成20億元融資，并開始準(zhǔn)備上市文件。 去年8月，鉛筆道就獲悉，強(qiáng)腦

BCL-2抑制劑，以和為貴

本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 自主研發(fā)的BCL-2重磅藥物獲批，百濟(jì)神州終于迎來久違的大漲。 1月5日，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）官網(wǎng)公示核心信息：百濟(jì)神州

2025年中國創(chuàng)新藥十大出海，釋放了哪些信號？

2025年，中國創(chuàng)新藥出海邁上新臺階，實現(xiàn)規(guī)模與質(zhì)量的雙重躍升。 有數(shù)據(jù)顯示，2025年全年中國創(chuàng)新藥BD出海授權(quán)交易數(shù)量達(dá)157起，首付款合計70億美元，交易總金額高達(dá)1356.55億美元——無論是

自體多抗原靶向T細(xì)胞療法為“癌王”胰腺癌帶來新曙光

-01- 引言 胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）以其極低的生存率和對傳統(tǒng)療法的高度抵抗性，長期被視為“癌中之王”。盡管免疫療法已在多種癌癥中取得突破，但在PDAC中卻屢屢受挫，這主要歸因于腫瘤微環(huán)境的“冷”免

醫(yī)保八年，為這些中國藥企點贊

文丨文雨 多年以后再回看，2025年注定將是醫(yī)療產(chǎn)業(yè)的一道分水嶺。 一方面，創(chuàng)新藥史無前例大爆發(fā)，成為又一個站上世界之巔的中國產(chǎn)業(yè)。 另一方面，政策設(shè)計迎來重大轉(zhuǎn)折，2025年國家醫(yī)保藥品目錄及首版商

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